上周FDA認爲中國製造的一個藥品成分有安全問題，而且可能是血液稀釋劑産生問題的因素之一，美國食品藥品管理局（FDA）18日卻説，由於混淆了公司名字，美國衛生部官員漏查了生産商。

　　據美聯社報道，巴克斯特國際肝磷脂與4起死亡事件和幾百起過敏反應有關，而FDA18日派遣檢查官員前往中國進行調查。  藥品評估和硏究下屬部門的一個中心副主任喬瑟夫法繆萊爾（Joseph Famulare）説，由於這家中國製造商的名字和FDA資料庫中的另一家公司名字相似，他們將這家公司當作了資料庫中的公司，所以並沒有對這家製造商進行檢查，而受調查的公司記録良好，所以不需要再檢查。

　　FDA負責此項調查的主任麥克爾·羅杰斯（Michael Rogers）説，被派往中國的檢查官員將包括1名中文流利的化學家，以及1名藥品製造科技專家。FDA已經命令醫生將巴克斯特的肝磷脂換掉，原因是今年有350個報吿稱這些肝磷脂造成了副作用，其中有4人在服用藥品期間死亡。